La Fondation Mohammed VI des Sciences et de la Santé (FM6SS) a lancé, ce 5 mai 2025 à Rabat, une technologie inédite sur le continent africain : le séquençage rapide du génome entier à visée diagnostique, également connu sous l’appellation Rapid Whole Genome Sequencing (R-WGS).
Cette technique permet d’analyser l’ensemble du matériel génétique d’un patient en moins de dix jours, contre plusieurs mois auparavant. Jusqu’ici, ce type de test n’était possible que dans quelques laboratoires à l’étranger, impliquant des délais longs et des coûts importants.
Avec ce nouveau dispositif, les analyses sont désormais réalisées au Maroc, de l’extraction de l’ADN à l’interprétation médicale, par des professionnels locaux formés selon les normes internationales.
Le traitement des données s’appuie sur des outils d’intelligence artificielle intégrés à la plateforme bio-informatique du Hub de médecine de précision. L’interprétation des résultats, assurée par un médecin généticien, prend en compte le contexte clinique du patient, ce qui permet une approche plus précise et adaptée.
Ce progrès est particulièrement important dans les services de soins intensifs pour nouveau-nés, où la rapidité du diagnostic peut changer la prise en charge d’une pathologie rare ou grave. Le séquençage rapide offre ainsi aux médecins une aide précieuse pour adapter les traitements dans les meilleurs délais.
La capacité actuelle permet l’analyse de plusieurs centaines de génomes chaque année, avec un objectif d’élargissement à différents services hospitaliers comme la néonatologie, la neurologie, la cardiologie ou encore l’oncologie. La FM6SS prévoit d’intégrer progressivement cette technologie dans les parcours de soins courants, en lien avec les institutions de santé et les régimes d’assurance.
Au-delà de l’innovation technique, ce projet traduit une volonté de renforcer l’autonomie du pays dans le domaine de la médecine génomique, et de faire du Maroc un acteur de référence sur le continent en matière de médecine de précision.
